Anvisa discute regulação que pode elevar exportação de remédio brasileiro
A diretoria colegiada da Anvisa se reúne nesta terça (20) para tratar do novo marco regulatório de boas práticas de fabricação de remédios. Após a aprovação do documento, o Brasil vai poder se filiar ao PIC/S (Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme), fórum farmacêutico internacional que facilita acordos bilaterais e multilaterais.
A esperança é elevar a participação da indústria nacional, dominada pelos genéricos, em países onde a presença da China só cresce.
Já no mercado interno, a expectativa da agência é que o marco permita que os fabricantes brasileiros recuperem uma fatia de 9% de genéricos produzidos pela Índia.
Fonte: Folha de SP